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##INFO=<ID=BCM.AC,Number=1,Type=Integer,Description="Allele count from BCM's (sequencing-based) genotypes subsetted to the 383 validation samples">
##INFO=<ID=DB,Number=0,Type=Flag,Description="dbSNP Membership">
##INFO=<ID=HW_VIOLATION,Number=0,Type=Flag,Description="Genotypes violate Hardy-Weinberg">
##INFO=<ID=SEQUENOM.AC,Number=1,Type=Integer,Description="Allele count from Sequenom genotyping">
##INFO=<ID=SRC,Number=1,Type=String,Description="Type of SNPs submitted for validation; VQSR refers to preliminary consensus set, not the final one">
##FILTER=<ID=AMBIGUOUS_SEQUENOM_CALLS,Description="Possible Sequenom miscalls based on manual review of cluster plots">
##FILTER=<ID=DUPLICATE_MAPPING,Description="Site did not map uniquely in the genome">
##FILTER=<ID=HIGH_NO_CALL_RATE,Description="Extremely high no-call rate">
##FILTER=<ID=INCORRECT_SEQUENOM_CALLS,Description="Clear Sequenom miscalls that cannot easily be fixed based on manual review of cluster plots">
##FILTER=<ID=NOT_DESIGNED,Description="Site did not design or genotype">
##FILTER=<ID=POLYMORPHIC_SAMPLES_FAILED,Description="All polymorphic samples from sequencing were no-called">
##FILTER=<ID=POSSIBLE_PROBE_FAILURE,Description="Suspicious genotyping based on nearby SNPs">
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##reference=ftp://ftp.1000genomes.ebi.ac.uk/vol1/ftp/technical/reference/human_g1k_v37.fasta.gz
##source=EricBanksValidationQC;fromGoncaloAbecasisValidationSelection
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